Bu çalışmanın amacı, son derece nadir görülen kronik miyeloid lösemi (KML) ve kronik lenfositik lösemi (KLL) birlikteliğini içeren bir olguyu sunmak ve doğru tanısal yaklaşım ile uygun tedavi stratejilerinin belirlenmesine katkıda bulunmaktır. Lökositoz nedeniyle polikliniğimize başvuran 55 yaşındaki kadın hastanın başlangıç laboratuvar değerlendirmesinde belirgin nötrofili ve lenfositoz saptandı.
Periferik kan yaymasında olgun lenfositler ile artmış granülositik seri ve miyeloid öncül hücreler izlendi; blastik hücre görülmedi.Enfeksiyöz etiyolojiler dışlandıktan sonra yapılan akım sitometrisinde CD19, CD23 ve CD5 pozitifliği ile KLL ile uyumlu immünfenotip saptandı. Eş zamanlı olarak gerçekleştirilen floresan in situ hibridizasyon (FISH) analizinde BCR:ABL1 füzyonu gösterildi.
Ardından yapılan kemik iliği biyopsisi, KML ve KLL birlikteliğini doğruladı. Hastaya imatinib tedavisi başlandı ve yakın hematolojik izleme alındı.