Dikkat eksikliği/hiperaktivite bozukluğu nörogelişimsel bir bozukluktur. Çevresel ve genetik faktörlerin birleşimi DEHB etiyolojisinde rol oynar. Kaspaz-3 (CASP3), apoptozu gerçekleştiren bir sistein-aspartat proteazdır. Hipoksiye bağlı olarak hipoksi ile indüklenebilir faktör-1 alfa (HIF1A) aşırı ekspresyonu sonrasında hücre, kaspaz bağımlı bir kaskad aracılığıyla apoptoza girer. Apoptoz sırasında D vitamini reseptörünün (VDR) de parçalandığı ve kaspazlar tarafından inaktive edildiği gözlenmiştir. Bu çalışma, DEHB'de VDR, HIF1A ve CASP3 gen ekspresyonları arasındaki ilişkiyi ortaya koymayı amaçlamıştır.Gereç ve Yöntemler: Gen ekspresyon profillerini değerlendirmek için çalışmaya 40 hasta ve 40 sağlıklı kontrol dahil edildi.Bulgular: HIF1A ve CASP3 ekspresyonları DEHB'li çocuklarda anlamlı derecede yüksekti, ancak VDR gen ekspresyonunda DEHB'li çocuklar ve sağlıklı katılımcılar arasında belirgin bir değişiklik yoktu. Ayrıca, HIF1A ve CASP3'ün DEHB'li erkek çocuklarda da daha yüksek olduğu bulundu
Bulgularımız, DEHB'deki hipoksi ve apoptozis kaskadı hakkında literatüre yeni bilgiler sunmaktadır.