AMEXOT 500 MG/2ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 AMPUL)
Açıklama
AMEXOT IM/IV ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ 500 mg/2 ml HAVER TRAKYA KULLANMA TALİMATI Kas içine veya damar içine uygulanır Steril Etkin madde: Her 2 ml'lik ampul, 500 mg amikasin baz aktivitesine eşdeğer miktarda 667,28 mg amikasin sülfat içerir. Yardımcı madde: Sodyum metabisülfit (E223), trisodyum sitrat dihidrat, sülfürik asit (pH ayarı için), enjeksiyonluk su Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. Eğer ilave sorularınız olursa lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktora söyleyiniz. Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız. ### Saklama Koşulları 5. AMEXOT'UN SAKLANMASI Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. Kutuda belirtilen son kullanma tarihinden sonra ilacı kullanmayınız. 30°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra AMEXOT'u kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.. ### Form Ampul, İm-İv ### Uygulama Yolu İntravenöz,İntraperitoniyal,İntramusküler,İntraplöral,İntraserebral ### Raf Ömrü 36 Ay
Kullanım alanları
1. AMEXOT NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR? Bu ilacın ismi AMEXOT'dur. 2 ml'lik her bir ampul, etkin madde olarak 500 mg amikasin içerir. Amikasin, bir antibiyotiktir ve aminoglikozit olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir. AMEXOT belirli bakterilerin neden olduğu ciddi enfeksiyonları tedavi etmede kullanılır..
Doz ve kullanım
3. AMEXOT NASIL KULLANILIR? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar Yetişkinler: Normal doz günde iki kere 250-500 mg'dır. Dozlar bazı enfeksiyonlarda artırılabilir. Uygulama yolu ve metodu AMEXOT bir kas ya da damara ya da bazen karına enjeksiyon yoluyla uygulanır. Değişik yaş grupları Çocuklarda ve ergenlerde kullanım Çocuklar: Normal doz, iki doza bölünmüş olarak uygulanan, 1 kg vücut ağırlığı başına günde 7.5-15 mg'dır. Yaşlılarda kullanımı Amikasin böbrekler yoluyla atılır. Mümkün olan her fırsatta böbrek fonksiyonu değerlendirilmeli ve dozaj yaşlı hastalarda böbrek fonksiyonu bozukluğunda açıklandığı gibi ayarlanmalıdır... Özel kullanım durumları Böbrek ve karaciğer yetmezliği AMEXOT kullanırken, alınan amikasin miktarını kontrol etmek için kan testlerinin yanı sıra işitme ve böbrek testlerine gereksinim duyabilirsiniz. Eğer AMEXOT'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla AMEXOT kullandıysanız AMEXOT enjeksiyonu, doğru dozun uygulanmasını sağlayacak, kalifiye bir sağlık uzmanı (doktor ya da hemşire) tarafından gerçekleştirilecektir. Nadir durumlarda, size gereğinden fazla AMEXOT enjeksiyonu uygulanabilir. Böyle bir durumda, çok fazla yan etki yaşamamanız için doktorunuz bu fazla dozun kanınızdan atılmasını sağlayacaktır. AMEXOT'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. AMEXOT kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. AMEXOT ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Doktorunuza danışmadan tedavinizi sonlandırmayınız.
Yan etkiler
4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR? Tüm ilaçlar gibi AMEXOT'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etki sıklıkları şu şekilde sınıflandırılır: Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyre: 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor: Eldeki verilerden tahmin edilemiyor. Kulak ve iç kulak bozuklukları Bilinmiyor: Kulak çınlaması, baş dönmesi, kısmı geri dönüşümlü ya da dönüşümsüz sağırlık Böbrek ve idrar yolu bozuklukları Bilinmiyor: İdrar miktarında azalma, kanda azot bulunması hali (azotemi), idrarda albümin bulunması (albüminüri), kırmızı ve beyaz kan hücrelerinin bulunması, serum kreatin düzeylerinde artış gibi böbrek sorunları Sinir sistemi bozuklukları Bilinmiyor: Ani kas felci Solunum, göğüs bozuklukları Bilinmiyor: Solunumun kısa süreli durması (apne), bronkospazm (bronşların daralması) Göz bozuklukları Bilinmiyor: Doğrudan göz küresine enjekte edilmesi gerekebilir ve bu görme bozukluklarına yol açabilir. Mide-barsak bozuklukları Bilinmiyor: Bulantı ve kusma Deri ve deri altı doku bozuklukları Bilinmiyor: Şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları Genel bozukluklar ve uygulama alanı koşulları Bilinmiyor: Deri döküntüsü, ilaç ateşi, baş ağrısı, karıncalanma, eozinofili sayısında artış (beyaz kan hücresi bağışıklık sistemi yanıtları yer alan bir türüdür), eklem ağrısı (artralji), kansızlık (anemi) ve kan basıncında düşme (hipotansiyon) Ayrıca nadiren, şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları ve bronkospazm meydana gelebilir. Yan etkilerden herhangi biri ciddileşirse ya da bu kullanma talimatında bahsedilmeyen yan etkiler fark ederseniz, lütfen derhal doktorunuzla ya da eczacınızla konuşun. Ne yaşadığınızı, ne zaman başladığını ve ne kadar sürdüğünü not etmeniz yardımcı olacaktır. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.. Yan etkilerin raporlanması Herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildirebileceğiniz gibi, 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını da kullanabilirsiniz.
Uyarılar
2. AMEXOT'U KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER AMEXOT'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ AMEXOT'un içerisindeki maddelere ya da diğer antibiyotiklere karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa, Myasthenia gravis (kaslarda güçsüzlüğe yol açan bir hastalık) hastalığınız varsa, Yukarıdaki durumlar sizin için geçerli ise ya da geçerli olup olmadığı konusunda emin değilseniz, tavsiye için doktorunuza danışın. AMEXOT'u, aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Böbreklerinizle ilgili bir rahatsızlığınız varsa Diğer antibiyotikleri kullandıktan sonra böbrek ya da işitme sorunları yaşadıysanız Parkinson hastalığı gibi bir kas hastalığınız varsa Anestezik ya da kas gevşetici ilaçların (örneğin, cerrahiyi takiben) etkileri ortadan kalkıncaya kadar, midenize enjeksiyon yoluyla AMEXOT uygulanmayacaktır çünkü bu uygulama nefes alma sorunlarına yol açabilir. AMEXOT'un küçük çocuklarda mideye enjeksiyon yoluyla uygulanması önerilmez. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. AMEXOT'un yiyecek ve içecek ile kullanılması Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur... Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamile iseniz ya da olabileceğinizi düşünüyorsanız, AMEXOT kullanmadan önce doktorunuzla görüşmelisiniz. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Amikasinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emzirmeye mi yoksa tedaviye mi son verilmesi gerektiği konusunda bir karar verilmelidir. Araç ve makine kullanımı AMEXOT enjeksiyonu araç ya da makine kullanma yeteneğinizi etkilemeyecektir. AMEXOT'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Bu ürün 13.2 mg (14.48 mg sodyum bisülfite esdeğer) sodyum metabisülfit içerir. Nadir olarak şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları ve bronkospazma (bronşların daralması) neden olabilir. Bu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani sodyum içermediği kabul edilebilir.. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Reçetesiz ilaçlar da dahil olmak üzere, kullanmakta olduğunuz ya da yakın bir zamanda kullandığınız diğer ilaçları her zaman doktorunuza ya da eczacınıza bildiriniz. Bazı ilaçlar diğer ilaçların etkisi üzerinde etkiye sahip olabilir. Eğer aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız, bunları doktorunuza bildirmeniz özellikle önemlidir; Diüretikler (idrar söktürücü); örneğin, furosemid (tablet ya da enjeksiyon) Penisilin tipi antibiyotikler Kas gevşetici ilaçlar İndometazin (antienflamatuar bir ilaç) yeni doğan bebeklerde emilen AMEXOT miktarını artırabilir. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bilgi veriniz.
Etkileşimler
Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur...