Amgen İlaç Tic. Ltd. Şti.’nin ruhsatına sahip olduğu Kyprolis 60 mg IV Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz İçeren Flakon adlı ürünün 1183722A (SKT:04.2027), 1192028A (SKT:09.2027) ve 1190573A (SKT:10.2027) partilerine, ruhsat sahibi firma tarafından Kurumumuza yapılan bildirimlerin değerlendirilmesi sonucunda; 23 Ekim 2024 tarihli ve 32701 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan Beşeri Tıbbi Ürünler ve Özel Tıbbi Amaçlı Gıdaların Geri Çekilmesi Hakkında Yönetmelik’e göre 1. Sınıf B seviyesinde (nihai kullanıcıya ürünü sağlayan tüm yerler) geri çekme işlemi uygulanmıştır. Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur.