Page 146 - Sağlık Dergisi Kasım 2019
P. 146

S ğlık     haber



                 Engin GÖKNAR AR-GE çalışmalarında sektör üzerin-  nan ve oldukça büyük bir alana ihtiyaç duyan eski tip sterili-
              de mevcut Esnek Oda Teknolojisi ile çalışan EO cihazlarında  zatörlerdir.
              bulunan eksikleri tespit ederek, üretim kalitesinde teknolojik   Genelde 12:88 adıyla tanınırlar. 1994 yılında ‘’statosferik
              farklılıklarını ortaya koyduklarını ifade ederek, “Esnek Oda  ozonu koruma ‘’ paktı neticesinde EPA ve OSHA regülasyon-
              Teknolojisi ile çalışan Cihazlarda kullanılan Liner Bag (Sterili-  larının sıkı bir biçimde uygulamaya geçmesiyle üretimleri son
              zasyon Torbası) içerisinde muadil fi rmalarda manuel aktif edi-  bulmuştur. (CFC kullananlar hemen kullanımdan kaldırılmış,
              len Etilen Oksit Kartuşlarını otomatik olarak aktif edilebilecek  HCFC kullananların durdurulması kararlaştırılmış ve CO2 kul-
              bir sistem geliştirmiştir. Uluslararası incelemeli Patent araştır-  lananlar tüplerde katmanlaşmaya yol açtığı için tavsiye edil-
              ması sonucu Dünyada bir ilk olarak kabul edilmiştir. TPE tara-  memektedir.) Cihazlar çalıştırıldıkları ortamda 1 ppm (1 mil-
              fından TR201402709 B Sertifi ka numarası ile tescil edilmiştir.  yon partekülde 1 partekül) EtO limitine inemezler.
                 Geliştirilen bu teknik ile Sağlık Bakanlığının Temmuz 2015   * HİDROJEN PEROKSİT AVANTAJLARI
              ISBN 978-975-590-558-7 sayı Nolu Kalite El Kitabındaki ilgi-  - Çevrim sonrası, oksijen veya suya dönüşmek suretiyle zarar-
              li mevzuatı tamamen karşılamıştır.” diye konuştu.   lı atıklar oluşturmayarak çevreye dost sterilizatörler olmaları,
              ETİLEN OKSİT HAKKINDA YANLIŞ                          - Sterilizasyon sonrası yüksek havalandırma sürelerine ihti-
              BİLİNENLER,                                        yaç duymayarak süratli sterilizasyonu temin etmeleri özellik-
                 Engin GÖKNAR, etilen oksit ile ilgili yanlış bilinenler  leri ile öne çıkmaktadır.
              hakkında şunları söyledi: “Hızlı değişen ve gelişen bir ortam-  * DEZAVANTAJLARI VE ETİLEN OKSİT İLE
              da ticari faaliyetlerimizi gerçekleştirmekteyiz. Yaptığımız işin   KIYASLAMASI
              bir ticari birde fayda boyutu bulunmaktadır. Şüphesiz kulla-
              nılan mevcut ve yeni ilave olan sistemleri faydası inkâr edile-  - Hidrojen Peroksit zararsız bir gaz değildir.
              mez. Ancak birçok üretici ticari menfaatlerini ön planda tuta-  - Dünyanın önde gelen İş Sağlığı ve Güvenliği Örgütleri
              rak alternatif sistemleri kötüleyerek asılsız beyanlar ile ticari   OSHA ve NIOSH tarafından havada maruz kalınabilecek mak-
              faaliyetlerinde kazancı ön planda tutmaktadırlar.  Firmamızın   simum Hidrojen Peroksit limitinin 1 ppm olduğunu bildirmiş-
              sahip olduğu görev ve vizyon sorumluluğu açısından sektörde   tir. Etilen Oksit için 5 ppm, Formaldehit için ise 2 ppm dir.
              bu bilgi kirliliğine açıklama getirilme zorunluğu hissetmekte-  Yani Hidrojen Peroksit, Etilen Oksitten 5 kat daha tehlikelidir.
              dir. Düşük ısı yöntemi ile sterilizasyon uygulaması yapılabi-  Hidrojen peroksitin kimyasal özelliklerine bakıldığında,
              len Etilen Oksit, Hidrojen Peroksit cihazları hakkında detaylı   aynen etilen oksit ve formaldehitte olduğu gibi toksik, kanse-
              açıklama ve kıyaslama,                             rojen, mutajen,vs. özelliklere sahip olduğunu görebilirsiniz.
                                                                 Kanserojen etkisi hayvanlar üzerinde ispatlanmıştır.
              EN ÇOK KARŞILAŞILAN YANLIŞ BİLGİLER                   Sterilizasyon kabiliyetleri karşılaştırılırsa hidrojen perok-
                 Etilen Oksit sistemlerinin kaldırılacağı ile ilgilidir. Bu konu  sitin keten, kâğıt, toz karışımlar, selüloz içerikli malzeme-
              Dünya sağlık örgütünün uygulamaya başlattığı tüplü sistem-  ler, uzun ve dar lümenli kataterler üzerinde etkili olmadığı ve
              lerin Hastanede kullanılmaması ile ilgilidir. Saf düşük doz ile  penetrasyon kabiliyetinin daha düşük olduğu ortaya çıkmak-
              çalışan Etilen Oksit Cihazlar ile ilgili değildir. Tanım: Sterili-  tadır. FDA 510(k) yönetmeliğinde bu sınırlamalar mevcuttur,
              zasyon için ağırlıkça %88 CFC ve %12 EtO (günümüzde %90  hatta fl eksibıl skoplar, eklemli/menteşeli aletlerdeki sınırlama-
              HCFC ve %10 EtO ve %89-90 CO2 ve %10-11 EtO) kulla-  larda yer almaktadır.”







































          142 / Kasım 2019
   141   142   143   144   145   146   147   148   149   150   151